مشخصات پژوهش

عنوان	اندازه گیری داروهای دارای گروه های پیریدین و پیریمیدین با استفاده از سنسورهای الکتروشیمیایی
نوع پژوهش	پایان نامه
کلیدواژه‌ها	حسگرهای الکتروشیمیایی، الکترود اصلاح شده، پیروکسیکام، سولفامتازین، شیر گاو، نانوذرات
چکیده	در کار حاضر دو نوع حسگررالکتروشیمیایی بترتیب برای اندازه گیری پیروکسیکام در اشکال مختلف دارویی و نمونه های حقیقی و برای اندازه گیری سولفامتازین در شیر گاوساخته شده است. حسگر اول: در این کار، اندازه گیری غلظت پیروکسیکام در محصولات دارویی و نمونه های واقعی با استفاده از الکترود کربن شیشه ای اصلاح شده با نانوذرات مس انجام شد. نانوذرات مس با تکنیک های SEM و XRD مشخصه یابی شد. الکترو اکسیداسیون پیروکسیکام وابستگی به تغییرات (3-8) pH الکترولیت کمکی بررسی شد و 7pH= به عنوان مقدار مطلوب انتخاب شد. رفتار الکترود اصلاح شده به عنوان یک روش تشخیص حساس برای اندازه گیری پیروکسیکام در محصولات دارویی و نمونه های واقعی با استفاده از تکنیک های ولتامتری چرخه ای (CV) و پالس تفاضلی (DPV) بررسی شد. در شرایط مطلوب، از تکنیک DPV برای اندازه گیری پیروکسیکام در محدوده خطی غلظت (M 3 - 135) توسط حسگر مذبوراستفاده شد. حد تشخیص پایین و حساسیت به ترتیب حدود M 22/0 (برای (S / N = 3) و 061/0 (A/M m2) بدست آمد. حسگر CuNPs/GCE در اندازه گیری پیروکسیکام از حساسیت بالا، پاسخ سریع و طول عمر مناسب برخوردار بوده است. اندازه گیری پیروکسیکام در محصولات دارویی و نمونه های حقیقی نشان داد که گونه های خارجی تاثیری بر انتخاب و حساسیت این حسگر ندارند. نتایج بدست آمده از حسگر پیشنهادی با روش تجزیه دستگاهی مقایسه شد. حسگردوم: اندازه گیری و سنجش آنتی بیوتیک در محصولات لبنی بزرگترین چالش در جهان است. در این کار، روش آسان و جدید برای اندازه گیری سولفامتازین (SMZ) در شیر گاو با استفاده از الکترود کربن شیشه ای اصلاح شده با اکسید گرافن تزئین شده با نانو ذرات Cu-Ag پوسته هسته (core shell) معرفی شده است. سنتزنانوذرات پوسته هسته Cu-Ag و اکسید گرافن با استفاده از تکنیک های مختلف مانند TEM، SEM، XRD و FTIR مشخصه یابی شدند. از تکنیک های الکتروتجزیه ای شامل ولتامتری چرخه ای، ولتامتری موج مربع و روش تجزیه دستگاهی ( ( HPLCبرای اندازه گیری SMZ در شیر گاو استفاده شدند. شرایط تجربی برای به دست آوردن یک سیگنال کاملاً مشخص بهینه شدند. برای رسم منحنی کالیبراسیون از محدوده خطی غلظت M 10-1000 استفاده شد. حد تشخیص پایین برابر M 46/0 برای (S / N = 3) بدست آمد. نتایج حاصل نشان دادند که توافق خوبی بین روش های الکتروتجزیه ای با استفاده
پژوهشگران	امیرعباس رفعتی (استاد راهنما)، عزیزاله فیض الهی (دانشجو)