|
عنوان
|
ترکیب روش های ریزاستخراج فاز مایع و استخراج فاز جامد با تکنیک های اندازه گیری الکتروشیمیایی بر پایه میکروسل وکروماتوگرافی مایع برای اندازه گیری برخی سموم و فلزات سنگین درنمونه های غذایی، بیولوژیکی و زیست محیطی
|
|
نوع پژوهش
|
پایان نامه
|
|
کلیدواژه‌ها
|
مس (II)، میکرو استخراج مایع-مایع پخشی به کمک فراصوت، حلال اتکتیک عمیق، آفلاتوکسین B1، میکرواستخراج مایع فضای فوقانی، ولتانتری پالس تفاضلی، ترکیبات فنولی، آمین های بایوژنیک، ولتامتری موج مربعی، گرافن اکساید، امپرازول، گروه آمین، ریتوناویر،کروماتوگرافی مایع جرمی/جرمی،
|
|
چکیده
|
در بخش اول این پروژه،ترکیب تکنیک میکرواستخراج با امولسیون سازی به کمک امواج فراصوت با ولتامتری پالس تفاضلی (DPV) جهت پیش تغلیظ و اندازه گیری یون مس (II) در حبوبات و نمونه های آب مورد بررسی قرار گرفت. روش ارائه شده بر اساس تشکیل کمپلکس آبگریز بین کاتیون مس و لیگاند سدیم دی اتیل دی تیو کربامات NaDDC) ( و میکرواستخراج بعدی این کمپلکس و تبخیر حلال آلی استخراجی با جو نیتروژن و باز انحلال باقیمانده با محلول اسیدی جهت اندازه گیری الکتروشیمیایی یون مس (II) استوار است. اندازه گیری های الکتروشیمیایی با استفاده از الکترودهای صفحه ی چاپی کربن انجام می گیرد. تحت شرایط بهینه این روش می تواند برای اندازه گیری کاتیون مس در محدوده های خطیμgL−1 0/50-5/0 (9966/0R2=) و با حد تشخیص μgL−11/0 به کار برده شود. در بخش دوم پروژه از حلال اتکتیک عمیق به عنوان یک جایگزین مناسب برای مرتفع کردن محدودیت های ناشی از حلال های آلی در روش استخراج مایع- مایع پخشی به کمک امواج فراصوت استفاده شد. مغناطیسی استفاده گردید. حلال اتکتیک عمیق از ذوب مخلوط کولین کلراید و اوره به نسبت 1:2 ایجاد می گردد. مایع اتکتیک حاصل به عنوان فاز استخراجی برای پیش تغلیظ و اندازه گیری ولتامتری پالسی تفاضلی سم افلاتوکسین B1 در نمونه های غلات مورد استفاده قرار گرفت.تحت شرایط بهینه نمودار کالیبراسیون در محدوده-1 μgL0/80-2/0 وحد تشخیص μgL−105 /0 حاصل گردید.کارایی روش استخراجی در نمونه های گندم و برنج مطالعه وبررسی شد. در بخش سوم پروژه، ترکیب میکرو استخراج مایع فضای فوقانی بر اساس استفاده ار آب به عنوان فاز استخراجی با روش اندازه گیری ولتامتری پالسی نفاضلی به منظور پیش تغلیظ و اندازه گیری یکپارچه ی سه ترکیب فنولی 2،4-دی متیل فنول ،2،4-دی کلرو فنول و 2-نیتروفنول در نمونه های آب به کار رفت. در این تحقیق، چند میکرو لیتر از یک محلول آبی قلیایی به عنوان فاز استخراجی بر روی سطح اکترود صفحه ی چاپی کربن که با نانو ذرات طلا اصلاح شده قرار گرفت. سپس این الکترود در قست بالای فضای فوقانی در تماس با بخار آنالیت ها قرارداده شد. ملکول های آنالیت از درون محلول نمونه به فضای فوقانی و سپس به داخل حلال استخراجی برروی الکترود استخراج و سیگنال مربوط به آن ها ثبت گردید. . نتایج حاصله نشان دهنده توانایی روش در اندازه گیری برای ترکیب 2،4-دی متیل فنول در م
|
|
پژوهشگران
|
مهدی هاشمی (استاد راهنما)، زینب زهدی جمیل (دانشجو)، صادق خزل پور (استاد مشاور)
|