مشخصات پژوهش

عنوان	مطالعه الکتروشیمیایی مشتقات پارا آمینوآنیلین ها و کاربرد آنها در سنتز الکتروشیمیایی ترکیبات آلی جدید
نوع پژوهش	پایان نامه
کلیدواژه‌ها	فست وایولت بی، آریل سولفون ها، اکسایش الکتروشیمیایی، الکتروسنتز، افزایش شبه مایکل، ولتامتری چرخه ای، کولومتری، رنگ اسیدی بنفش و شیمی سبز.
چکیده	الکتروشیمی ابزار مناسبی برای مطالعه واکنش های شیمیایی است. هدف اصلی مطالعات الکتروشیمیایی، مشخص کردن توالی واکنش های شیمیایی و الکتروشیمیایی است، که در نزدیک سطح الکترود رخ می دهد. با استفاده از تکنیک های الکتروشیمیایی در پنجره های زمانی مختلف می توان سینتیک و ترمودینامیک انواع واکنش ها و مکانیسم حاکم بر آنها را مطالعه کرد. در بخش اول، اکسایش الکتروشیمیایی پاراآمینوآنیلین ها از قبیل فست وایولت بی (FVB)، 4-آمینواستانیلید (NAA) و فست بلو بی بی (FBB) در حضور و غیاب نوکلئوفیل های مختلف به همراه مطالعات مکانیسمی صورت می گیرد و برخی ترکیبات آلی جدید به روش الکتروشیمیایی سنتز می شوند. در ابتدا، اکسایش الکتروشیمیایی 4-آمینواستانیلید درpH های مختلف بمنظور سنتز دیمر (ترکیب آزو) و تریمر جدید با استفاده از تکنیک های ولتامتری چرخه ای و کولومتری مطالعه می شود. در فصل بعدی پایان نامه اکسیداسیون الکتروشیمیایی فست وایولت بی (FVB) در حضور آریل سولفینیک اسیدها به عنوان نوکلئوفیل در محلول آبی با 0/1pH= با استفاده از تکنیک های ولتامتری چرخه ای و کولومتری در پتانسیل ثابت و جریان ثابت مورد بررسی قرار گرفته است. نتایج حاصل از این بخش نشان داد که پارا کینون ایمین حاصل از اکسیداسیون الکتروشیمیایی فست وایولت بی (FVB) در حضور آریل سولفینیک اسیدها در یک واکنش افزایش 1و4 شبه مایکل با مکانیسم EC وارد می شود و مشتقات جدیدی از دی آریل سولفون ها را تولید می کند. در این راستا، اثرات بار روی مراکز واکنش پذیرنده مایکل و تاثیر آن بر انتخاب گزینی واکنش مایکل در سطح تئوریPBE/def2-SVP مطالعه شد . در بخش سوم از خصلت دوگانه ترکیبات پاراآمینوآنیلین ها برای سنتز ترکیبات N-فنیل کینون ایمین ها استفاده شد. در این تحقیق، ترکیبات مشابه با استفاده از واکنش کینون ایمین ایجاد شده به روش الکتروشیمیایی(بعنوان الکتروفیل) با فنل و واکنش 4-مورفولینوآنیلین(یا 4-آمینواستانیلید)(بعنوان نوکلئوفیل) با 4-ترشیوبوتیل-اورتوبنزوکینون سنتز شد. مکانیسم واکنش برای دو راهکار بصورت ECE/DISP و ECE بود. در هر دو از مخلوط آب و اتانول بعنوان حلال استفاده شد. در بخش آخر، سنتز مشتق ایندول و مشتقات ایمینومالونونیتریل با استفاده از روش اکسایش الکتروشیمیایی زوجی همگرای ترکیبات FVB و FBB در مجاورت مالونونیتریل به عنوان هسته دوست انجام شد. نتایج نش
پژوهشگران	داود نعمت الهی (استاد راهنما)، مهدی جمشیدی دهنوی (دانشجو)