|
چکیده
|
در این پروژه، ابتدا تعدادی از فسفرایلیدهای نامتقارن و متقارن جدید و کمپلکس های آن ها با پالادیوم (II) و پلاتین (II) سنتز و توسط آنالیز عنصری، تکنیک های اسپکتروسکوپی 13C NMR،1H ، 31P، IR، UV-Vis شناسایی گردیدند. همچنین دو ساختار کریستالی از فسفرایلیدهای نامتقارن و متقارن و دو ساختار کریستالی از کمپلکس-های پالادیوم (II) و پلاتین (II) از فسفر ایلیدهای نامتقارن گزارش شدند. با استفاده از فسفرایلیدهای نامتقارن تهیه شده، تعدادی از کمپلکس های پالادیم (0) و پلاتین (0) و α,β-کتوفسفر ایلیدهای فولرن دار نیز سنتز و توسط تکنیک های اسپکتروسکوپی 13C NMR،1H ، 31P، IR، UV-Vis، ESI-MS و آنالیز عنصری شناسایی گردیدند. همچنین مقایسه پایداری بین ایزومرهای ممکن بر روی کمپلکس های پالادیم و پلاتین با استفاده از برنامه گوسین 2009 انجام شد. به علاوه تعدادی از کمپلکس های رودیوم (III) با مشتقات هیدانتوئین نیز سنتز و توسط تکنیک-های اسپکتروسکوپی 13C NMR، 1H، IR، ESI-MS وآنالیز عنصری شناسایی گردیدند. همچنین ساختار کریستالی یک کمپلکس رودیوم (3+) از مشتقات هیدانتوئین نیز گزارش شده است. در ادامه، سمیت سلولی تعدادی از کمپلکس ها روی سه رده سلول تومور سرطان دهانه رحم (HeLa)، دهان انسان (KB) و گلیوبلاستوما (U87 MG) و فعالیت آنتی اکسیدان ترکیب α,β-کتوفسفر ایلیدهای فولرن دار بررسی شد. در پایان نیز خاصیت کاتالیزوری برخی از کمپلکس های پالادیم (II) در واکنش جفت شدن سوزوکی و خاصیت کاتالیزوری کمپلکس های رودیوم (III) در واکنش هیدورژناسیون بررسی و گزارش شد. همچنین رفتار الکتروشیمیایی برخی از این ترکیبات به وسیله ولتامتر چرخه ای مورد بررسی قرار گرفت. لیگاندها و کمپلکس های تهیه شده عبارتند از: 1) [Ph2P(CH2)nPPh2CHC(O)C6H4-m-OMe]Br (n = 1, 2) 2) Ph2P(CH2)nPPh2CHC(O)C6H4-m-OMe (n = 1, 2) 3) [OMe-m-C6H4C(O)CHPPh2(CH2)2PPh2CHC(O)C6H4-m-OMe]Br2 4) OMe-m-C6H4C(O)CHPPh2(CH2)2PPh2CHC(O)C6H4-m-OMe 5) [(Ph2P(CH2)nPPh2CHC(O)C6H4-m-OMe)MCl2] (n = 1, 2; M = Pd, Pt) 6) [(OMe-m-C6H4C(O)CHPPh2(CH2)2PPh2CHC(O)C6H4-m-OMe) MCl2] (M = Pd, Pt) 7) [η2-C60M(κ2-Ph2P(CH2)1PPh2CHC(O)C6H4-m-OMe)] (M = Pd, Pt) 8) [η2-C60M(Ph2P(CH2)2PPh2CHC(O)C6H4-m-OMe)2] (M = Pd, Pt) 9) {C60.(MeO2C(C)2CO2Me).(Ph2P(CH2)2PPh2CHC(O)C6H4-m-OMe)} 10) K[Rh(C9H8N3O2
|