|
عنوان
|
بررسی وضعیت آناپلاسموزیس در گاوداریهای صنعتی و سنتی شهر تالش
|
|
نوع پژوهش
|
مقاله ارائه شده کنفرانسی
|
|
کلیدواژه‌ها
|
آناپلاسما تالش گاوداری
|
|
چکیده
|
مقدمه :تامین مواد غذایی و پروتئین مورد نیاز جامعه مسئله مهمی است که توجه محققان را بخود جلب کرده است. بیماری انگلی گاوها همیشه یکی از مهمترین مشکلات دامداران بوده است. آلودگی انگلی آناپلاسمایی گاوها در اغلب نواحی ایران وجود دارد و هر ساله در اواخر بهار آغاز و معمولا شیوع بیماری در فصل گرم سال همزمان با گسترش ناقلین بیماری همراه و تا اواخر پاییز ادامه دارد.آناپلاسماها جزء انگل های اجباری دام و انسان بوده و در گلبول های قرمز، پلاکت ها و پلاسمای خون قرار دارند. به وسیله بندپاییان و حتی ابزار مکانیکی که جهت بریدن شاخ و اخته کردن بکار می رود وهمچنین تزریق که ixodid واکسن با سرنگ های مشترک و تزریق خون آلوده از حیوان بیمار به حیوان سالم منتقل می گردد. از طریق کنه مهمترین ناقل محسوب میشود به پستانداران منتقل شده و باعث عفونت در انسان و گونه های حیوانات اهلی و وحشی متعدد رخ Anaplasma centrale و Anaplasma marginale می گردد. بیماری آناپلاسموز در گاوها توسط دو گونه ی می دهد. آناپلاسما مارژیناله به صورت اجسام کروی و کوچکی در حاشیه گلبول قرمز دیده می شود؛ ولی آناپلاسما سنتراله در مرکز گلبول قرمز دیده می شود. آناپلاسما مارژیناله بیماری زایی بیشتری دارد. روش کار: جهت انجام این مطالعه، تعداد 100 نمونه خون بطور تصادفی از گاوهای به ظاهر سالم (صنعتی و سنتی) شهرستان تالش جمع آوری شد. سپس بلافاصله از هر نمونه خون، دوگسترش نازک تهیه گردید نمونه گیری طی تیر ماه تا آبان ماه 93 2 سی سی الکل 70 %اضافه و تمامی نمونه ها جهت / 2 سی سی خون از ورید وداج دام اخذ و به 5 / انجام شد همچنین، میزان 5 تشخیص میکروسکوپی و ملکولی به آزمایشگاه انگل شناسی دانشکده پیرادامپزشکی دانشگاه بوعلی سینای همدان منتقل گردید. در آزمایشگاه ابتدا گسترش های خونی به روش گیمسا رنگ آمیزی و بعد مطالعات مرفولوژیک توسط میکروسکوپ از نمونه های خون از روش فنل – DNA نوری جهت یافتن اجرام آناپلاسمایی صورت گرفت در مرحله بعد جهت استخراج برای تفریق آناپلاسما با سایر تکیاخته ها ) ) PCR ، ی استخراج شده DNA کلرفرم استفاده شد سپس برروی نمونه های صورت گرفت که جهت انجام آن، Nested PCR انجام شد ودر مرحله بعد جهت تفریق چهار گونه آناپلاسما یاد شده تکنیک 16 ، و پرایمرهای مربوطه مورد توجه قرارگرفت. s rRNA ناحیه بسیار متغییر ژن نتایج :نتایج مطالعه می
|
|
پژوهشگران
|
زینب صادقی دهکردی (نفر اول)، صادق صالحی گیلانده (نفر دوم)، سکینه اعظمی (نفر سوم)
|