عنوان
|
سنتز الکتروشیمیایی نانوذرات جهت ساخت الکترودهای خمیر کربن اصلاح شده برای اندازه گیری برخی گونه های بیولوژیکی و دارویی
|
نوع پژوهش
|
پایان نامه
|
کلیدواژهها
|
الکترود خمیر کربن اصلاح شده، اندازه گیری، مایع یونی، نانولوله های کربنی چند دیواره، نانوذرات سیلیکا، نانوذرات مغناطیسی، گرافن.
|
چکیده
|
در این کارهای تحقیقاتی، روش های ولتامتری، برای اندازه گیری یون های فلزی و گونه های دارویی استفاده شده است. براین اساس، برای اندازه گیری همزمان مقادیر ناچیز Hg(II) و Pb(II) با استفاده از روش ولتامتری موج مربعی عاری سازی آندی، یک الکترود خمیر کربن اصلاح شده بر پایه نانولوله های کربنی چند دیواره و 3-(4-متوکسی بنزیلیدن آمینو)-2- تیوکسوتیازولودین-4-ان به عنوان شیف باز سنتزی جدید تهیه شد. الکترود اصلاح شده، انتخابگری و پایداری بالایی را در اندازه گیری Hg(II) و Pb(II) از خود نشان داد . در این کار، خصوصیات الکتروشیمیایی و کاربرد الکترود اصلاح شده موردمطالعه قرار گرفت. پارامترهای عملیاتی مثل pH، پتانسیل جمع آوری و زمان جمع آوری با هدف اندازه گیری مقادیر ناچیز یون های فلزی بهینه شد. تحت شرایط بهینه، حد تشخیص ها به ترتیب 4-10×0/9 میکرومول بر لیتر برای Hg(II) و 4-10×0/6 میکرومول بر لیتر برای Pb(II) به دست آمد. این الکترود اصلاح شده به طور موفقیت آمیزی برای اندازه گیری همزمان Hg(II)و Pb(II) در نمونه های حقیقی مثل آب دریا، پساب، تنباکو، نمونه های دریایی و نمونه های دندان انسان به کار گرفته شد. همچنین یک الکترود خمیر کربن اصلاح شده جدید حاوی نانولوله های کربنی چند دیواره، یک مایع یونی و یک شیف باز سنتزی جدید دیگر، برای اندازه گیری عاری سازی الکتروشیمیایی یون های کادمیوم معرفی شده است. حد تشخیص روش 08/0 میکروگرم بر لیتر بود که پائین تر از حد آلودگی کادمیم در آب های آشامیدنی است که توسط آژانس حفاظت از محیط زیست مجاز شمرده شده است. الکترود پیشنهادی قابلیت خوبی را در اندازه گیری Cd(II) در نمونه های حقیقی مختلف نشان داد. برای اندازه گیری ولتامتری یون های جیوه در محلول های آبی، حسگر اصلاح شده دیگری متشکل از پودر گرافیت، مایع یونی 1-بوتیل-1-متیل پیرولیدینیوم بیس (تری فلورومتیل سولفونیل) ایمید، نانولوله های کربنی چند دیواره و یک شیف باز سنتزی جدید به عنوان یک الکترود کامپوزیت کربنی جدید با رفتار حسگری موثر تهیه شده است. این حسگر ولتامتری، به یون جیوه در محدوده خطی وسیع 2/0-260 نانومول بر لیتر پاسخ داد. حد تشخیص مشاهده شده 05/0 نانومول بر لیتر بود. الکترود تهیه شده برای تعیین جیوه در نمونه های حقیقی به کار گرفته شد. در ادامه، یک حسگر الکتروشیمیایی موثر برای اندازه گیری سریع و همزمان تراماد
|
پژوهشگران
|
عباس افخمی عقداء (استاد راهنما)، فرزانه سلطانی فعله گری (دانشجو)، طیبه مدرکیان (استاد مشاور)
|