طیبه مدرکیان

این پروژه در دو بخش کلی خلاصه می گردد. در بخش اول این تحقیق از نانو ذرات پلیمری مغناطیسی شده، برای اندازه گیری اسپکتروفلوریمتری بیس فنول آ استفاده گردید. ابتدا با بهینه کردن شرایط، بیس فنول آ روی پلیمر مغناطیسی سنتز شده جذب شد و سپس مقادیر بسیار ناچیز بیس فنول آ با جمع آوری روی نانو ذرات پلیمری مغناطیسی و سپس واجذب آن در یک حجم کم، اندازه گیری شده است. جاذب تهیه شده توسطFT-IR وTEM توصیف گردید. منحنی کالیبراسیون در محدودهng mL-1 0/1000- 0/5 برای حجم mL 0/100 خطی بوده و معادله کالیبراسیون 112/3 C+989/0 If= با ضریب همبستگی(9 = n) 9997/0 بدست آمده است. حد تشخیص روش برای بیس فنول آ برابر با ng mL-1 50/1 و انحراف استاندارد نسبی (R.S.D.) برای اندازه گیری های 0/10 و ng mL-1 0/500 به ترتیب (5n=) 69/2% و (5 n =) 56/1% و هم چنین فاکتور پیش تغلیظ برای این روش معادل 0/50 به-دست آمده است. در بخش دوم نانو ذره Fe3O4@EDTA-Cu سنتز شد و برای حذف و پیش تغلیظ یون سیانید استفاده شد. خواص نانو ذره Fe3O4@EDTA-Cu توسط FT-IR مشخص شد. اثر پارامترهای مختلف مانند pH، مقدار جاذب و زمان تماس، بر راندمان جذب سیانید روی جاذب مورد بررسی قرار گرفت. بیشترین مقدار جذب برای یون سیانید در 0/9 pH = اتفاق افتاد. بیشترین ظرفیت جذب با استفاده از مدل ایزوترم جذبی لانگمور برابر mg g−1 76/75 به دست آمد. غلظت سیانید در محلول واجذب با روش اسپکتروفتومتری اندازه گیری شد. منحنی کالیبراسیون در محدودهng mL-1 0/1000- 0/8 برای حجم mL 0/210 خطی بوده و معادله کالیبراسیون 0676/0C+0078/0 A= با ضریب همبستگی(7 = n) 9947/0 بدست آمده است. حد تشخیص روش برای سیانید برابر با ng mL-1 40/2و انحراف استاندارد نسبی (R.S.D.) برای اندازه گیری های 0/10 و ng mL-1 0/300 به ترتیب (3n=) 34/2% و (3 n =) 15/1% و هم چنین فاکتور پیش تغلیظ برای این روش معادل 0/70 به دست آمده است.