طیبه مدرکیان

این پروژه در دو بخش کلی خلاصه می گردد. در بخش اول برهمکنش سه داروی مورفین، اکسی کدون و تبائین با سرم آلبومین انسانی با استفاده از پراکندگی رزونانسی رایلی در شرایط مختلف بررسی شد. برای سیستم های آلبومین-دارو طیف پراکندگی رزونانسی رایلی توسط اسکن همزمان دو مونوکروماتور جذبی و نشری λex = λem ثبت شد. به منظور دستیابی به شرایط بهینه تمامی پارامتر های ( pH و زمان التراسونیک و نوع بافر)به وسیله ی روش «یک پارامتر در زمان» بهینه شد.نتایج نشان داد که داروی مورفین بالاترین میل ترکیبی با آلبومین سرم انسانی را دارد. برای مورفین در محدوده خطی mg L-1 0/10-1/0 و برای اکسی کدون و تبائین در محدوده mgL-1 0/8-10/0 خطی بود و منحنی کالیبراسیون برای مورفین 373/0 + C 1/99= ∆I با ضریب همبستگی (10 = n)997/0 و معادله کالیبراسیون برای اکسی کدون 800/0 + C 79/67= ∆I با ضریب همبستگی(10 = n) 996/0 به دست آمد. همچنین برای تبائین معادله کالیبراسیون 648/0 + C 66/54= ∆I با ضریب همبستگی (8= n) 996/0 به دست آمد، حد تشخیص برای مورفین mg L-1 043/0 برای اکسی کدون mgL-1 068/0 و برای تبائین mg L-1 083/0 به دست آمد. در بخش دوم این تحقیق از نانو ذرات پلیمری مغناطیسی شده، برای اندازه گیری اسپکتروفلوریمتری داروی کدئین استفاده گردید. ابتدا با بهینه کردن شرایط، داروی کدئین روی پلیمر مغناطیسی سنتز شده جذب شد و سپس مقادیر بسیار ناچیز دارو توسط جمع آوری دارو از روی نانو ذرات پلیمری مغناطیسی و سپس واجذب آن در یک حجم کم، اندازه گیری شده است. جاذب تهیه شده توسطFT-IR ،TEM وXRD توصیف گردید. منحنی کالیبراسیون در محدودهng mL-1 0/500- 0/2 برای حجم mL 0/110 خطی بوده و معادله کالیبراسیون714/0 C+791/0 If= با ضریب همبستگی(10 = n) 995/0 بدست آمده است. حد تشخیص روش برای کدئین برابر با ng mL-1 67/0 و انحراف استاندارد نسبی (R.S.D.) برای اندازه گیری های 0/10 و ng mL-1 0/100 به ترتیب (5n=) 73/1% و (5 n =) 91/0% و هم چنین فاکتور پیش تغلیظ برای این روش معادل 0/55 به دست آمده است.