طیبه مدرکیان

این پروژه در دو بخش کلی خلاصه می گردد. در بخش اول برهمکنش داروی سانیتینیب با نانومکعب های نقره با استفاده از پراکندگی رایلی رزونانسی در شرایط مختلف بررسی شد. برای سیستم های نانوذره-دارو طیف پراکندگی رایلی رزونانسی توسط اسکن همزمان دو مونوکروماتور جذبی و نشری λex = λem ثبت شد. به منظور دستیابی به شرایط بهینه تمامی پارامتر های درگیر در واکنش (pH ، زمان و غلظت) به وسیله ی روش «یک پارامتر در زمان» بهینه شد. منحنی کالیبراسیون برای سانیتینیب در محدوده ی mg L-1 00/3-005/0 خطی بود و معادله ی کالیبراسیون 415/0 + C 520/160= ∆Iبا ضریب همبستگی (9=n)9964/0بدست آمد، حدتشخیص برای سانیتینیب mg L-1 0024/0 محاسبه شد و انحراف استاندارد نسبی (R.S.D.) برای اندازه گیری های mg L-1050/0 و mg L-1 00/1 به ترتیب (5n=) 55/3% و (5 n =) 08/2% بدست آمد. در بخش دوم این پروژه از روش اسپکتروفلوریمتری برای اندازه گیری داروهای سانیتینیب و نیلوتینیب استفاده شد. برای این منظور نقاط کوانتومی سولفید روی پایدار شده توسط 3-مرکاپتوپروپیونیک اسید(MPA) سنتز شد و از آن برای اندازه گیری داروهای ذکر شده در طول موج برانگیختگی nm398 (nm398=λem) و طول موج نشر nm427 (nm427=λex)تحت شرایط بهینه ی pH و غلظت نقاط کوانتومی استفاده شد. اساس این روش بر پایه ی کم کردن شدت فلورسانس یا به اصطلاح خاموشی فلورسانس نقاط کوانتومی سولفید روی توسط داروها است. منحنی کالیبراسیون برای سانیتینیب در گستره یmg L-1 50/2-06/0 و برای نیلوتینیب در گستره ی mg L-100/2-040/0 خطی شد. معادله ی کالیبراسیون برای سانیتینیب (9n=) 923/0+ c348/17=ΔI 998/0R= و برای نیلوتینیب (9n=) 079/0+ c745/28=ΔI 996/0R= بدست آمد.حد تشخیص روش هم برای سانیتینیب و نیلوتینیب به ترتیب mg L-1 024/0 و mg L-1014/0 محاسبه شد.