صادق صالح زاده

در این پایان نامه دو کمپلکس نیکل)II )و مس(II )از داروی سوتالول هیدروکلراید(HCl·SOT )سنتز و با روش های آنالیز عنصری CHN، هدایت سنجی، طیف بینی IR-FT و Vis-UV شناسایی و تعیین ساختار شدند [Cu(SOT)2]Cl2 و(NiSOT( [Ni(SOT)2]Cl2 جدید کمپلکس های و SOT·HCl برهمکنش بررسی ( CuSOT( با DNA از تیموس گوساله )DNA-ct ) از طریق روش های مختلف آزمایشگاهی و شبیه سازی مولکولی انجام شد نتایج به دست آمده از مطالعات طیف بینی Vis-UV بر روی برهمکنش ترکیبات فوق با DNA-ct نشان داد که قدرت اتصال سوتالول و کمپلکس های آن در بر همکنش با DNA-ct قابل توجه بوده و با داروی شناخته شده ضد سرطان سیتارابین قابل مقایسه میباشد آزمایش اثر قدرت نمک که از طریق طیدفبینی Vis-UV انجام شد، نشان داد که مدل اتصال سوتالول و کمپلکسهدای آن بدا DNA-ct از نوع الکتروستاتیک نمیباشد مطالعات اندازه گیری های ویسکوزیته نشان داد که مدل اتصال سوتالول و کمپلکسهای آن با DNA-ct از نوع شیاری بوده و با نتایج به دست آمده از شبیه سازی مولکولی در توافق میباشد عدهوه بدر ایدن، برهمکنش سوتالول و کمپلکس های آن با پروتئین های ضروری ویروس کرونا با روش شبیه سازی مولکولی انجام شد و با داروهای شناخته شده فاویپیراویر (FAV)، هیدروکلروکوئین(HCQ )و رمدسیویر(RDV )به عندوان عوامل ضد کووید19- مورد مقایسه قرار گرفت نتایج نشان داد که کمپلکس های NiSOT و CuSOT در مقایسه با سوتالول و همچنین داروهای FAV، HCQ و RDV دارای قدرت اتصال قابل توجهی بدا ابلدب پدروتئین های ویروس کرونا می باشند.