صادق خزل پور

چکیده: در این کار، رویکرد الکتروشیمی آلی-فلزی برای تشکیل پیوند C-C از طریق یک مکانیسم جدید استفاده شده است. به عبارت دیگر، آلیل دار کردن الکتروشیمیایی دی هیدروکسی بنزن ها از طریق مکانیسم مایکل نوزاکی هیاما کیشی(NHK) انجام شده است. واکنش NHK، یک فرآیند جفت شدن توسط نیکل/کروم، می تواند یک محصول آلیل الکل با استفاده از مقدار کاتالیزوری نیکل و استوکیومتری کروم و مکانیسم افزایشی 2،1 را نتیجه دهد. دز مطالعات قبلی، مشتقات الکل با مکانیسم افزایش 2،1 به گروه های عاملی کربونیل دار (آلدهید یا کتون) تولید شده اند. در مقابل، از روش الکتروشیمیایی زوجی همگرا مایکل NHK برای آلیل دار کردن ترکیبات دی-هیدروکسی بنزن کاتالیز شده با نیکل و کروم کلرید در محلول DMF/TBAPC استفاده شده است. در مرحله اول، از طراحی آزمایش برای بهینه سازی پارامترهای عددی و اسمی استفاده شده است. علاوه بر پارامترهای معمول برای یک واکنش شیمیایی (به عنوان مثال، حلال، دما، غلظت)، الکترولیز زوجی در یک سل الکتروشیمیایی تک جداره دارای پارامترهای اضافی است که باید در نظر گرفته شود (به عنوان مثال، مواد الکترود، جریان ثابت اعمالی). بر این اساس، بهینه سازی شرایط واکنش برای الکترولیز زوجی یک بهینه سازی چند پارامتری خواهد بود که برخی از پارامترها متغیر (دما ، غلظت و غیره) و برخی دیگر اسمی (حلال، مواد الکترود، الکترولیت حامل) هستند. هدف این است که شرایط را با استفاده از طراحی آزمایش مورد بررسی قرار داده تا تعداد آزمایش های مورد نیاز برای بهینه سازی پاسخ های مورد نظر (به عنوان مثال، بازده) را به حداقل برسانیم و در عین حال به این نتیجه برسیم که چه پارامترهایی مهم هستند و کدام پارامترها در فضای شیمیایی چند بعدی بی اهمیت تر هستند. در ادامه، انواع سلول های الکتروشیمیایی برای بهینه سازی مواد الکترود و سینتیک واکنش کاتدی استفاده شده است. بالاترین بازه محصول از طریق روش NHK (با استفاده از Ni و Cr به عنوان کاتالیزور یا کمک کاتالیزور) در سطح آند گرافیت و کاتدNi، 0/94 درصد به دست آمد. همچنین، اثرات بار را در محل واکنش پذیرنده مایکل و تأثیرآن بر انتخاب پذیری محل واکنش افزایشی مایکل در سطوح تئوری BP86/6-311G مورد ارزیابی قرار گرفت. در مجموع، ترکیبات سنتز شده با طیف های1HNMR, 13CNMR, MS, FT-IR شناسایی شدند و سل های الکتروشیمیایی پیشنهاد شده