در این پروژه، دو نوع γ-MnO2 نانوساختار از دو منبع مختلف با روش واکنش حالت جامد تهیه گردید. این فرایند از طریق سایش و ترکیب (NH4)2C2O4.H2O با i) MnSO4.H2O و یا ii) MnCl2.4H2O در دمای اتاق انجام شد. در ابتدا پیش ماده اکسالات منگنز (MnC2O4) حاصل شد که به وسیله کلسینه کردن این پیش ماده در دمای C ̊400 و فرآیند اسیدی کردن تدریجی آن، محصول نهایی به دست آمد. ساختار محصول، به وسیله پراش اشعه ایکس (XRD)، طیف-سنجی تبدیل فوریه مادون قرمز (FTIR)، میکروسکوپ الکترونی روبشی (SEM)، میکروسکوپ الکترونی عبوری (TEM)، طیف سنجی پراکندگی انرژی پرتو ایکس (EDX)، آنالیز جذب/واجذب نیتروژن و آنالیز سنجش میزان تخلخل و سطح مؤثر (BET) مشخصه یابی گردید. ذرات γ-MnO2 استخراج شده از منبعMnSO4.H2O (نمونه A)، به صورت ترکیب نانومیله و نانوذرات کلوخه شده بوده، درحالی که ذرات γ-MnO2 سنتز شده از منبع MnCl2.4H2O (نمونه B)، به صورت نانوسوزن است. این نانومیله ها دارای ابعادی با میانگین طول100 نانومتر و ضخامت 20 نانومتر هستند. مساحت سطح ویژه و حجم کل حفره ها در نمونه B بیشتر از نمونه A است. در آخر رفتار ابرخازنی برای نمونه B بررسی شد که ظرفیت ویژه خازنی این نمونه برابر Fg 200 به دست آمد.