رامین قربانی واقعی

باتوجه به اهمیتی که سنتز ترکیبات دارویی ازقبیل هتروسیکلهای حاوی نیتروژن درحلقه دارند. همچنین گسترش دامنه ساخت ترکیبات جدید انجام این واکنش ها به روش هایی ساده موثر کارامد ودر صورت امکان سبزتر ضروری بنظرمیرسد.ازاین رو دراین پایان نامه تهیه مشتقات 1و2و4-تری آزین دی هیدرو کوئینازولین4-(H1)-ان و دی اکسو پریمیدین با N-هالو سولفون آمیدها مورد استفاده قررگرفته است. از سویی کاربردN,N,N,N-تترابرموبنزن-1و3-دی سولفون امید یاTBBDAو پلی (N,N-برمو-N-اتیل -بنزن-1و3-دی سولفون امید یاPBBS بعنوان کاتالیزر یامعرف موثر در سنتز ترکیبات متنوع دارای مزایایی همچون پایداری بالادر دسترس بودن عدم حضور فلزات در ساختارشان پایین بودن میزان سمیت وایجاد یک محیط خنثی وساده در واکنش است.براین اساس در این پژوهش تهیه مشتقات 1و2و4-تری آزین دی اکسو پریمیدین و دی هیدرو کوئینازولین4-(H1)-ان تحت شرایط حتی الامکان فاقد حلال وتک ظرف در حضور N,N,N,N-تترابرموبنزن-1و3-دی سولفون امید TBBDAو پلی (N,N-برمو-N-اتیل -بنزن-1و3-دی سولفون امید یاPBBS بررسی شده است. ازجمله نتایج کار این پروژه ساخت مشتقات جدید از ی هیدرو کوئینازولین4-(H1)-ان و 1و2و4-تری آزین است. چنین ترکیباتی بدلیل داشتن خواص متنوع دارویی ارزشمند هستند. دراین مطالعه همچنین تهیه مشتقات جدیدی ازتترازولو پیریمیدین در حضور دابکو مورد بررسی قرارگرفته است.