مطالعه سازوکار مقاومت و ردیابی آن در داخل جمعیتها از جنبههای پایهای وکاربردی بسیار مهم میباشد. با شناخت سازوکار مقاومت، معرفی روشهای غلبه بر آن امکانپذیر بوده و کارشناسان با آگاهی بیشتری اقدام به معرفی ترکیبات جایگزین خواهند نمود. هر چند انجام آزمایشات زیستسنجی به طور قطع برای تأیید وجود مقاومت در داخل جمعیتها و کمی کردن سطوح مقاومت مرتبط با سازوکارهایهای خاص ضروری است، اما با استفاده از راهفنهای تشخیصی بیوشیمیایی و مولکولی میتوان ارزیابیهای بسیار دقیقی از فراوانی ژنهای مقاومت در داخل جمعیتها بدست آورد. شناخت مبنای بیوشیمیایی و ژنتیکی مقاومت در داخل جمعیتها، جهت تدوین برنامههای مدیریت مقاومت، شکستن مقاومت و یا جلوگیری از بروز آن لازم و ضروری است. از آنجایی که جمعیتهای آفت میتوانند به سرعت از وضعیت حساس به مقاوم تغییر ماهیت دهند، روشهای تشخیصی ارزان قیمت، قابل اعتماد و کارآمد جهت اندازهگیری فراوانی آللهای مقاومت در داخل جمعیتها یک نیاز پایهای بسیار مهم میباشد. روشهایی که قادر به تشخیص ژنوتیپهای حساس ( SS (، مقاوم ( RR ) و هتروزیگوت ( RS ( میباشند، برای مدیریت مؤثر مقاومت و ردیابی آن در داخل جمعیتها یک ضرورت محسوب میشوند. نتایج بررسیها، کارآمدی و توانمندی روش PCR-SSCP ، در شناسایی اولیه چند شکلیهای ژنی مرتبط با مقاومت به حشرهکشها در گونههای آفت را تأیید نموده است. در این روش از محصولات PCR به طور مستقیم و بدون نیاز به خالصسازی اولیه استفاده میشود. مزیت اصلی SSCP ، سادگی و امکان بررسی تعداد زیادی نمونه به صورت همزمان است. بنابراین در مطالعاتی که به منظور غربالگری جهشهای نقطهای و نیز حذف شدگیهای کوچک در یک قطعهی مشخص انجام میگیرد، SSCP ، گزینه انتخابی مناسبی است.
