در این پایان نامه ریز استخراج فاز مایع بر پایه حلال یوتکتیک عمیق بعنوان یک روش جداسازیوپیش تغلظ ارسنیک جهت اندازگیری الکتروشیمیایی ارسنیک توسعه داده شده است. روش ارایه شده بر مبنای تشکیل کمپلکس ابگریز ارسنیک و دی اتیل دی تیوکاربامات، ریزاستخراج کمپلکس حاصله به فاز استخراجی شامل کولین کلراید- فنولتتراهیدروفوران،و جداسازی فاز استخراجی جهت اندازگیری نهایی در در یک میکروسل الکترو شیمیایی می باشد. میکروسل طراحی شده شامل میکرو الکترد طلا بعنوان الکترد کار، الکترد گرافیت بعنوان الکترد کمکی و الکترددمجع نقره/ نقره کلراید با حجم 200 میکرو لیتر می باشد. عوامل موثر بر بازده استخراج و و حساسیت اندازگیری از قبیل نوع و ترکیب حلال یوتک تیک عمیق، اسیدیته نمونه، غلظت لیگند دی اتیل دی تیو کاربامات،زمان تعادل، قدرت یونی، زمان ورتکس جهت هموژن کردن محلول نمونه، زمان سانتریفیوژ برای جداسازی بهتر فاز استخراجی و حجم نمونه مورد بررسی و بهینه سازی قرار گرفت. همچنین اثر مزاحمت های احتمالی بر روی بازیابیارسنیک مورد بررسی قرار گرفت. تحت شرایط بهینه، روش ارایه شده می تواند برای اندازگیری ارسنیک در محدوده 1/0 الی 150/0 میکرو گرم بر لیتر بکار برده شود. حد تشخیص روش بر اساس سه برابر انحراف استاندارد شاهد0/2 میکروگرم بر لیتر بدست آمد. تکرار پذیری و تکثیر پذیری روش برای اندازگیری مکرر ارسنیک 50 میکرو گرم بر لیتر به ترتیب 1/2% و 1/5 %بدست آمد.روش بطور موفقیت امیزی برای اندازگیری ارسنیک در نمونه های ابی مختلف با درصد بازیابی 95/6 الی 106 درصد بکار برده شد.
