مهدی بیات

در این پایان نامه، دو پلی آمین جدید A1(حاوی یک واحد هموپی پیرازین) و A2 (پلی آمین سه پایه ای N3O) سنتز شد. در ابتدا، از تراکم پلی-آمین A1 با 2-هیدروکسی-3-متوکسی بنزالدهید، لیگاند بازشیف (H2L1) با سیستم دهندگی N4O2 سنتز شد. سپس کمپلکس های [ML1] با Co(II)،Cu(II)، Ni(II) و Mn(II) سنتز شدند. ساختار بلوری کمپلکس[CoL1](ClO4) با روش اشعه X تعیین شد. کمپلکس ساختار هشت وجهی دارد. در همین گروه، سه کمپلکس جدید مونو بازشیف بزرگ غیرحلقوی [ML2] از واکنش تمپلیت پلی آمین A2 با 2،6-دی استیل پیریدین در حضور یون های فلزی Mn(II)، Zn(II) و Cd(II) با سیستم دهندگی N4O2 سنتز گردید. ساختار بلوری کمپلکس [MnL5](ClO4)2MeCNبا روش اشعه X تعیین شد. کمپلکس ساختار منشور مثلثی انحراف یافته دارد که در میان فلزات واسطه ردیف اول بسیار کمیاب می باشد.از واکنش تراکمی مستقیم تتراامین A1 و 2-فرمیل پیریدین، ابتدا لیگاند بازشیف (L3) با سیستم دهندگی N6 سنتز و در حضور یون های فلزی Co(II)،Cu(II)، Ni(II) و Mn(II)، چهار کمپلکس بازشیف بزرگ غیرحلقوی جدید [ML3] تهیه گردید. ساختار بلوری کمپلکس[CuL2(ClO4)2].2H2O با تکنیک اشعه X شناسایی شد. نکته جالب توجه در مورد کمپلکس[CuL2(ClO4)2].2H2O در این گروه این است که تنها یکی از دو گروه پیریدینی در کئوردیناسیون با فلز مرکزی شرکت کرده است و کمپلکس دارای سیستم دهندگی N5 می باشد. دیگر کمپلکس های این گروه دارای ساختار هشت وجهی هستند. از واکنش تراکمی تمپلیت پلی آمین A2 و 2-هیدروکسی-3-متوکسی بنزالدهید در حضور یون های فلزی Co(II) و Cu(II)، کمپلکس های بازشیف بزرگ غیرحلقوی [ML4] با دهندگی بالقوه شش کئوردینه N3O3 سنتز شدند. دیگر واکنش تراکمی تمپلیت پلی آمین A2در ترکیب با 2-فرمیل پیریدین در حضور فلزات واسطه Co(II) و Cu(II) می باشد که منجر به تشکیل کمپلکس های بازشیف بزرگ غیرحلقوی [ML5] با دهندگی بالقوه شش کئوردینه N5O گردید. متاسفانه از این دو دسته، بلورهای مناسب جهت آنالیز اشعه X به دست نیامد، ولی با توجه به طیف ها و آنالیزهای متعدد انجام شده اطلاعاتی در مورد ساختار کمپلکس ها بدست آمد. در ادامه، شش کمپلکس بازشیف بزرگ حلقوی [ML6-7] با یون های فلزی Mn(II)، Zn(II) و Cd(II) با سیستم N5 در واکنش تمپلیت تتراآمین A1 و 2،6-دی فرمیل پیریدین یا 2،6-دی استیل پیریدین سنتز شدند. ساختار بلوری دو کمپلک