حسن کی پور

در بخش اول این تحقیق، یک مجموعه از لیگاندهای آروماتیک (H2L1، H2L2و L3) از واکنش تراکمی سالیسیل آلدهید ، ارتو وانیلین و 2-پیریدین کربالدهید باپلی آمین آروماتیک 2-(2-((2-آمینو فنوکسی) متیل) بنزیل اکسی) بنزن آمین سنتز و با استفاده از تکنیک های IRو 1H, 13C NMRشناسایی شدند، در مرحله بعدی تعدادی از کمپلکس های فلزات واسطه با استفاده از این لیگاندها تهیه و با تکنیک های IR،1H, 13C NMR، میکروآنالیز، Uv-Vis و هدایت مولی شناسایی شدند. ساختار کریستالی پنج کمپلکس فوق با استفاده از پراش اشعه X تعیین شد. نتایج حاصل از تراکم پلی آمین و سالیسیل آلدهید یا ارتووانیلین نشان داد که دو اتم نیتروژن ایمینی، دو اتم اکسیژن اتری و دو اتم اکسیژن فنولی و در مورد تراکم با 2-پیریدین-کربالدهید دو اتم نیتروژن ایمینی و دو اتم نیتروژن پیریدینی، در یک هندسه هشت وجهی انحراف یافته به فلز مرکزی کوئوردینه شده اند. هم چنین فعالیت آنتی باکتریال کمپلکس های فوق در مقابل سه باکتری گرم مثبت و سه باکتری گرم منفی بررسی شد، نتایج نشان داد که اغلب کمپلکس ها در مقابل هر دو نوع باکتری از خود فعالیت نشان می دهند. افزون بر این شکستن DNA به وسیله کمپلکس های مشتق شده از پلی آمین و سالسیل آلدهید یا ارتووانیلین با به کارگیری آزمایشات ژل الکتروفورز مورد بررسی قرار گرفت. نتایج نشان داد که ساختمان فرم I و فرم II DNA در تمام غلظت های آزمایش شده به طور کامل به وسیله هر دو کمپلکس CU(II) (به جزء در غلظت µM78 کمپلکس [CUL1]) کاملاً شکسته شدند. در بخش دوم، از واکنش تراکم حلقه زایی پلی آمین 1و4- بیس (3-آمینوپروپیل)- 1و4- دی-آزاسیکلوهپتان و 2،6- دی استیل پیریدین کمپلکس های بزرگ حلقه باز شیف [MnL4Cl]ClO4 و [CdL4Cl]ClO4 و با به کارگیری 2،6- دی فرمیل پیریدین به جای 2،6- دی استیل پیریدین در واکنش قبلی کمپلکس های بزرگ حلقه باز شیف [MnL6Cl]ClO4 و [CdL6Cl]ClO4 در حضور یون های فلزی (II)Mn و (II)Cd تهیه شدند. همه کمپلکس ها به وسیله IR، آنالیز عنصری، طیف سنجی جرمی و هدایت مولی شناسایی شدند، هم چنین در مورد کمپلکس های (II)Cd تکنیک های 1H, 13C NMR به کار گرفته شد. ساختار کریستالی کمپلکس های [MnL4Cl]ClO4، [CdL4Cl]ClO4 و [MnL6Cl]ClO4 به وسیله پراش اشعه X تعیین شد. دو کمپلکس اولی ساختمان هرم با قاعده پنج ضلعی انحراف یافته دارند درحالی که کمپلکس [MnL6