حسن کی پور

در ایــن پــروژه ســه مشــتق هیــدانتوئینی 5-متیــل-5-(2-پیریــدیل)-2،4-ایمیدازولیــدندیان (5-متیــل-5-(2- پیریدیل)هیدانتوئین) (L1)، 5-متیل-5-(3-پیریدیل)-2،4-ایمیدازولیدندیان (5-متیل-5-(3-پیریدیل)هیدانتوئین) (L2) و 5-متیل-5-(4-پیریدیل)-2،4-ایمیدازولیدندیان (5-متیل-5-(4-پیریدیل)هیدانتوئین) (L3) سنتز و شناسایی شـده و بـه عنوان لیگاندهای N-دهنده برای سنتز کمپلکسهای مختلف به کار رفتند. ترکیبات سنتز شده بوسیله آنالیز عنصـری و طیـف - سنجی(IR، 1HNMRو 13CNMR)، رساناییسنجی مولی، ولتامتری چرخهای و روشهای DFT مورد مطالعـه قـرار گرفتنـد . در ادامه، سمیت سلولی این ترکیبات روی دو رده سلول تومور سرطان سینه انسانی (7-MCF) و ریه انسانی (A549) (در مقایسه با سیسپلاتین) و فعالیت ضدباکتری این ترکیبات روی شش نژاد باکتری (در مقایسه با آنتیبیوتیک کلرامفنیکل) بررسـی شـد . در بخش اول، کمپلکسهای لیگاند L1 با مراکز فلزی (II)Pt، (IV)Pt، (II)Pd و (III)Au سنتز و شناسایی شد. طبق نتایج حاصل از روشهای مختلف تعیین ساختار، در همه این کمپلکسها این لیگاند به صورت کیلیت دودندانه N،N-دهنده آنیـونی (پیریـدین N و هیدانتوئینˉN) عمل کرده است. مطالعات کریستالوگرافی و تئوری، ساختار مربع مسطح را برای کمپلکسهای پلاتین(2+) و طلا(3+) (با نسبت 1:1 لیگاند به فلز) و پالادیوم(2+) (با نسبت 2:1 لیگاند به فلز) و ساختار هشتوجهی را برای کمپلکس پلاتـین (4+) (بـا نسبت 1:1 لیگاند به فلز) تائید کردند. نتایج مطالعات ضدباکتری نشان داد که فعالیت این ترکیبات از کلرامفنیکل کمتر اسـت . بـا بررسی سمیت سلولی کمپلکسهای پلاتین(2+) و طلا(3+) مشخص شد که بیشترین اثر این ترکیبات روی رده سـلولی 7-MCF میباشد. در بخش دوم، کمپلکسهای لیگاند L2 با مراکز فلـزی (II)Pt، (IV)Pt، (II)Pd، (III)Au و (II)Hg سـنتز و شناسـایی شد. طبق نتایج حاصل از روشهای مختلف تعیین ساختار، در همه این کمپلکسها این لیگاند به صورت یـک دندانـه N-دهنـده ) پیریدینN) عمل کرده است. مطالعات کریستالوگرافی و تئوری، ساختار مربع مسطح را برای کمپلکسهای پلاتین(2+) (با نسبت 2:1 لیگاند به فلز)، طلا(3+) (با نسبت 1:1 لیگاند به فلز) و پالادیوم(2+)، ساختار هشتوجهی را برای کمپلکس پلاتین(4+) (با نسـبت 2:1 لیگاند به فلز) و ساختار چهاروجهی را برای کمپلکس جیوه(2+) تائید کردند. قابل توجه است که کم