ایجاد یک روش قابل اعتماد برای باززایی گیاه از ریزنمونه های اسپند برای باززایی گیاه کامل و استفاده از تکنیک های مهندسی ژنتیک به منظور افزایش تولید آلکالوئید ضروری است. شناسایی سیستم باززایی گیاه از کشت های آزمایشگاهی می تواند به عنوان یک منبع مهم مواد برای دستکاری ژنتیکی، مطالعات فیزیولوژیکی و تولید آلکالوئیدها باشد. گزارش های خیلی کمی در زمینه انتقال ژن به اسپند وجود دارد. سوسپانسیون سلولی و کشت ریشه اسپند با بیان c-DNA تریپتوفان دکربوکسیلاز کلون شده از کاتارانتوس روزئوس تحت کنترل پروموتور 35s و توالی خاتمه دهندهCaMV ایجاد شده و فعالیت تریپتوفان دکربوکسیلاز در برخی از لاین های ترانس ژن به طور قابل توجهی افزایش یافت و محتوی سروتونین تا 10 برابر افزایش یافت. باززایی مستقیم گیاه اسپند از ریزنمونه های هیپوکوتیلی سه زنوتیپ بومی صورت گرفت. بهترین نتایج زمانی بدست امد که از محیط MS همراه با دو میلیگرم در لیتر BAP و یک صدم میلی گرم در لیتر NAA استفاده شد.
