اصلاح الکتروشیمیایی مرحله آخر (eLSF) مونتاژ سریع موجودات مولکولی متنوع را امکان پذیر می کند، که می تواند منجر به ترکیباتی با فعالیت‌های بیولوژیکی یا فیزیکوشیمیایی برتر شود. این استراتژی توسعه ترکیبات دارویی و مواد کاربردی را تسریع می کند و آن را به ابزاری ارزشمند در کشف دارو و علم مواد تبدیل می کند. این پژوهش بر روی اصلاح الکتروشیمیایی در مرحله آخر (eLSF)داروهای هیدرالازین (HYD) یک داروی رایج ضد فشار خون و ایزونیازید (INH)، یک داروی آنتی بیوتیک رایج برای درمان سل متمرکز شده است. اهمیت این داروها ما را بر آن داشت تا مشتقات جدیدی از این داروها را سنتز کرده و رفتار الکتروشیمیایی آن را بررسی کنیم تا اطلاعات جدیدی درباره آنها گزارش کنیم و همچنین برخی از نتایج گزارش شده را تکمیل و تصحیح کنیم. در این کار، اصلاح مرحله آخرHYD و INH با اکسید کردن آنها در سطح آند و تبدیل آن از یک هسته دوست به یک الکترون دوست انجام شد. نتایج نشان می دهد که HYD و INH با از دست دادن دو الکترون و دو پروتون به شکل اکسید شده خود (الکترون دوست) تغییر می کند. سپس الکترون دوست تولید شده با هسته دوست‌ها واکنش داده و محصول مورد نظر را تولید می کند. در این تحقیق از اسیدهای آریل سولفینیک(ASA) به عنوان هسته دوست استفاده شد. سولفونیل هیدرازین‌ها دسته مهمی از ترکیبات با فعالیت ضد میکروبی و ضد نئوپلاستیک قابل توجه هستند [۱-۴]. سولفونیل هیدرازین‌های سنتز شده دارای ساختار خاصی هستند که از سه قسمت تشکیل شده است. اول اینکه آنها یک سولفونیل هیدرازین هستند، دوم اینکه ساختار سولفونامیدی دارند و سوم اینکه می توان آنها را مشتقات هیدرالازین (HYD) و ایزونیازید(INH) در نظر گرفت. از آنجایی که هر سه بخش دارای خواص دارویی شناخته شده هستند، انتظار می رود که مولکول‌های سنتز شده نیز دارای فعالیت‌های بیولوژیکی و دارویی خاصی باشند..بطور کلی، این مطالعه نشان می دهد که روش‌های الکتروشیمیایی می توانند اطلاعات مفیدی در مورد رفتار داروها در محیط‌های بیولوژیکی ارائه دهند و همچنین روشی سازگار با محیط زیست برای تهیه مشتقات جدید داروها فراهم کنند.
