در این پژوهش، رفتار الکتروشیمیایی نیتروآرن ها مطالعه شده است. داده های الکتروشیمیایی کاهش نیتروآرن ها و اکسایش حدواسط هیدروکسیل آمین ایجاد شده در حضور و عدم حضور آریل سولفینیک اسیدها به وسیله ولتامتری چرخه ای فراهم شده است. در نهایت سولفونامیدهای جدید، دی آریل سولفون ها و بیس آریل سولفونیل آمینوفنول ها با استفاده از نیتروآرن ها و آریل سولفینیک اسیدها به عنوان مواد آغازگر، با یک روش سنتز زوجی تهیه شدند. واکنش ها در سل های تک جداره با الکترودهای کربنی، در محلول های آبی و در دمای اتاق تحت تاثیر روش جریان ثابت، به صورت موفقیت آمیز انجام شده است. این سنتزها نیازی به کاتالیست، حلال های سمی و شرایط سختی ندارند و قابل انجام بر روی دسته گسترده ای از نیتروآرن ها هستند. در ادامه بررسی الکتروشیمیایی رفتار نیترو آرن ها، یک روش الکتروسنتز زوجی سبز و قابل تنظیم برای سنتز مشتقات جدید سولفونامید و N-آریل سولفونامید با استفاده از الکترولیز پتانسیل کنترل شده دی نیتروبنزن در حضور آریل سولفونیک اسیدها طراحی شده است. این کار به زیبایی کاربردهای بالقوه الکتروشیمی را به عنوان یک ابزار قدرتمند برای سنتز ترکیبات آلی نشان می دهد. در این روش با تنظیم پتانسیل، محصولات مختلف به طور گزینشی می توانند تولید شوند. بنابراین با اعمال پتانسیل 4/0- ولت نسبت به Ag/AgCl مشتقات N-هیدروکسی-N-(4-نیتروفنیل) بنزن سولفونامید و با اعمال پتانسیل 1/1- ولت نسبت به Ag/AgCl محصولات N-(4-آمینو-3-(فنیل سولفونیل)فنیل)بنزن سولفونامید به طور گزینشی سنتز شده اند. همچنین نیفدیپین و مهمترین متابولیتش دی هیدرونیفدیپین به وسیله ولتامتری چرخه ای بر روی الکترود کربن شیشه ای اصلاح شده و اصلاح نشده مورد بررسی قرار گرفته است. گروه عاملی نیترو موجود در نیفدیپین و دی-هیدرو نیفدیپین می توانند به طور الکتروشیمیایی کاهیده شده و به گروه هیدروکسیل آمین تبدیل شوند سپس این گروه در یک اکسایش برگشت پذیر به گروه نیتروزو تبدیل می شود. در این پایان نامه از این حقیقت به منظور اندازه گیری همزمان نیفدیپین و دی هیدرونیفدیپین با روش ولتامتری پالس تفاضلی استفاده شده است. بر اساس نتایج به دست امده مشخص شد که الکترودهای اصلاح شده به وسیله نانولوله های کربنی سبب افزایش حساسیت و کاهش حد تشخیص اندازه گیری ترکیبات مورد مطالعه می شود. عملکرد و ساختار الکترود
