در این پایان نامه ابتدا اکسیداسیون آریل سولفینیک اسیدها در محیط آبی به کمک تکنیک های ولتامتری چرخه ای و کولومتری در پتانسیل کنترل شده، مطالعه شد. نتایج نشان می دهد که مشتقات آریل سولفینیک اسید از طریق مکانیسم غالب Eir در سطح الکترود اکسید می شوند و دو رادیکال حاصل از اکسایش مشتقات آریل سولفینیک اسید دیمر مربوطه را بوجود می آورند. همچنین تکنیک کرنوآمپرومتری جهت اندازه گیری ثابت نفوذمشتقات آریل سولفینیک اسید و تکنیک کرنوکولومتری جهت اندازه گیری مقدار ماده جذب سطحی شده این مشتقات مورد بررسی قرار گرفت. ویژگی برجسته ی این کار، سنتز ترکیبات با ارزش در توافق با اصول شیمی سبز می باشد. در بخش بعدی پایان نامه، مشتقات تک استخلافی و دو استخلافی از 4،'4-بی فنول با موفقیت سنتز شدند. در ابتدا، اکسایش الکتروشیمیایی 4،'4-بی فنول در حضور مالونونیتریل، اتیل سیانو استات و متیل سیانو استات به عنوان نوکلئوفیل در محلول آبی با 0/9pH= ، با استفاده از تکنیک های ولتامتری چرخه ای و کولومتری در پتانسیل کنترل شده، مورد بررسی قرار گرفت و مشتقات جدید تک استخلافی 2-آمینو-5-(4-هیدروکسی فنیل بنزوفوران-3-کربونیتریل و آلکیل-2-آمینو-5-(4-هیدروکسی فنیل بنزوفوران-3-کربوکسیلات و مشتقات جدید دو استخلافی آلکیل-5-(2-آمینو-3-(متوکسی کربونیل)بنزوفوران -5-ایل)-2-اکسوایندولین-3-کربوکسیلات سنتز شدند. در این روش دو مسیر مکانیسم احتمالی متفاوت برای ساخت این ترکیبات پیشنهاد شده است.
