داود نعمت الهی

اکسایش الکتروشیمیایی N’,N’,N,N-تترامتیل-1، 4-فنیلن دی آمین (TMPD) در مخلوط آب/اتانول با استفاده از تکنیک ولتامتری چرخه ای مورد بررسی قرار گرفته است. نتایج حاکی از اکسایش مولکول TMPD طی دو مرحله انتقال تک الکترونی است که رادیکال کاتیون (TMPD+•) و دی کاتیون (TMPD++) مربوطه را تولید خواهد کرد. ثابت تعادل مشاهده شده واکنش ترکیب متناسب بین دی کاتیون (TMPD++) و TMPD در شرایط متفاوت تعیین شده و مشخص گردید با افزایش pH محیط و افزایش درصد حلال اتانول، ثابت تعادل واکنش ترکیب متناسب افزایش می یابد. به علاوه, اکسایش الکتروشیمیایی N’,N’,N,N-تترامتیل-1، 4-فنیلن دی آمین (TMPD) به رادیکال کاتیون (TMPD+•) و دی کاتیون (TMPD++) در حلال های آلی و روی سطح الکترود کربن شیشه ای مورد مطالعه قرار گرفت. تغییرات پتانسیل نیمه موج واکنش اکسایش با خصوصیات فیزیکی حلال با استفاده از روش کالیبراسیون خطی چند متغیره تفسیر شد. نشان داده شده است که ضریب قطبیت-قطبش پذیری، ویسکوزیته و زمان آسایش طولی حلال نقش مهمی در مقدار پتانسیل نیمه موج اکسایش ایفا می کنند. ثابت سرعت انتقال الکترون در حلال های مختلف با شبیه سازی محاسبه شد و بر اساس تئوری مارکوس برای جداسازی سهم ضریب آسایش طولی حلال از سایر پارامترهای موثر مورد آنالیز قرار گرفت. در نهایت روش همبستگی جدیدی توسعه داده شد که فاکتور پکار حلال، زمان آسایش طولی حلال، زمان آسایش دبای حلال، ویسکوزیته و نفوذپذیری نسبی حلال را در تعیین ثابت سرعت انتقال الکترون دخیل می کند. سنتز الکتروشیمیایی دایکومارول ها به عنوان طبقه ای از داروهای ضدانعقاد خون با استفاده از اکسایش الکتروشیمیایی N’,N’,N,N-تترامتیل-1، 4-فنیلن دی آمین (TMPD) در حضور مشتقات 4-هیدروکسی کومارین انجام گرفت. رادیکال کاتیون (TMPD+•) تولید شده به روش الکتروشیمیایی در واکنش جفت شدگی هیدروژن زدایی متقاطع (CDC) با مشتقات 4-هیدروکسی کومارین شرکت می کند. این مطالعه، روشی ساده، تک ظرفی و دوستدار محیط زیست با اقتصاد اتمی بالا تحت شرایط محیط و روی سطح الکترود کربن ارائه نموده است. اکسایش الکتروشیمیایی مولکول آلیزارین رد-S با استفاده از تکنیک های الکتروشیمیایی مختلف در محلول آبی و روی سطح الکترود کربن شیشه ای مورد مطالعه قرار گرفته است. جذب سطحی الکتروشیمیایی این مولکول روی سطح الکترود کربن شیشه ای با جزئیات بیش