در این پایان نامه ابتدا سنتز الکتروشیمیایی مشتقات آریل سولفونیل-4،'4- بی فنول و بیس- آریل سولفونیل-4،'4- بی فنول، با اکسایش الکتروشیمیایی 4،'4 - بی فنول در حضور آریل سولفینیک اسیدها به عنوان نوکلئوفیل با استفاده از تکنیک کولومتری در پتانسیل کنترل شده، انجام شد. نتایج نشان داد که آریل سولفینیک اسید ها با 4،'4- دی فنو کینون تولید شده در سطح الکترود، وارد واکنش افزایشی از نوع مایکل شده و مشتقات آریل سولفونیل-4،'4- بی فنول و بیس- آریل سولفونیل-4،'4- بی فنول را، بسته به پتانسیل الکترود، حاصل می کند. بر روی مشتقات آریل سولفونیل-4،'4- بی فنول، تست های خارج از بدن فعالیت آنتی باکتریالی در مقابل باکتری های اشریشیا کلی (گرم منفی) و استافیلوکوکوس آرئوس (گرم مثبت) انجام گرفت. نتایج نشان داد که ترکیبات تست شده در مقابل باکتری های گرم مثبت فعال تر از باکتری های گرم منفی می باشند. به علاوه ثابت های ظاهری سرعت هموژن برای واکنش 4،'4- دی فنو کینون با آریل سولفینیک اسید ها توسط مقایسه ولتاموگرام های چرخه-ای تجربی با ولتاموگرام های شبیه سازی شده بر پایه مکانیسم EC، در pH های مختلف تخمین زده شد. سپس رفتار الکتروشیمیایی یدوکینول و 8-هیدروکسی کوئینولین بر سطح الکترود کربن شیشه ای و در pH های مختلف به تر تیب در محلول های 60% استونیتریل در آب و 50% اتانول در آب به کمک تکنیک های ولتامتری چرخه ای و کرنوآمپرومتری مطالعه شد. با استفاده از داده های الکتروشیمیایی برخی از پارامترهای شیمیایی و الکتروشیمیایی همچون ثابت نفوذ (D) و ثابت اسیدی (pKa) محاسبه گردید. به کمک داده های ولتامتری، مکانیسم یدوکینول تعیین گردید (ECE). به علاوه اکسایش الکتروشیمیایی یدوکینول در حضور گلوتاتیون مورد بررسی قرار گرفت. نتایج حاصل نشان داد که فرم اکسیدی یدوکینول در یک واکنش کاتالیتیک (EC') شرکت می کند که جریان کاتالیستی ایجاد شده به غلظت گلوتاتیون و pH محلول وابسته است.
