داود نعمت الهی

در این پایان نامه اکسایش الکتروشیمیایی مشتقات کتکول در حضور سیکلو هپتیل آمین (0/11-0/7=pH) و آنیلین (0/4-0/2=pH) و در محلول اتانول در آب (30/70) با استفاده از تکنیک ولتامتری چرخه ای بررسی شد. نتایج نشان داد که کینون مشتق شده از اکسایش کتکول در یک واکنش افزایش مایکل با سیکلو هپتیل آمین و آنیلین شرکت می کند. ثابت سرعت همگن برای این واکنش بر مبنای مکانیسم ECE و از طریق مقایسه ولتاموگرام های چرخه ای و نتایج شبیه سازی دیجیتالی با استفاده از نرم افزار DigiElch تخمین زده شد و در نهایت این پارامتر سینتیکی برای آمینوکینون های مختلف مورد مقایسه قرار گرفت. همچنین ثابت سرعت ظاهری همگن برای واکنش دیمر شدن ارتوبنزوکینون ها در محلول آبی (0/10-0/8=pH) برمبنای مکانیسم EC و از طریق انطباق ولتاموگرام های چرخه ای با ولتاموگرام های شبیه سازی تخمین زده شد. در قسمت دیگر از کار، اکسایش الکتروشیمیایی N,N-دی آلکیل پارافنیلن دی آمین در حضور مالونونیتریل و متیل-سیانواستات به عنوان هسته دوست در حلال های آب/اتانول (80/20) با استفاده از ولتامتری چرخه ای و کولومتری پتانسیل کنترل شده مورد بررسی قرار گرفت. نتایج نشان داد که مشتقات کینون-دی ایمین حاصل از اکسایش N,N-دی آلکیل پارافنیلن دی آمین در یک واکنش افزایشی با مالونونیتریل و متیل سیانواستات از طریق یک مکانیسم ECEC شرکت می کند، و منتهی به سنتز مشتقات جدیدی از ترکیبات نیتریل دار با بازده و خلوص بالا شد.