با توجه به اهمیت و گستردگی بیماری نماتد مولد سیست چغندرقند (Heterodera schachtii Schmidt) در جهان، برای جلوگیری از کاهش قابل توجه محصول ریشه و قند ناشی از این نماتد تلاش های زیادی صورت گرفته است. مناسب ترین روش برای کنترل این بیماری، اصلاح ارقام مقاوم می باشد. در این طرح برای شناسایی نشانگرهای مولکولی DNA پیوسته با ژن یا ژن های مقاومت به نماتد مولد سیست چغندرقند از آغازگرهای اختصاصی STS استفاده گردید. تعداد 26 رقم و هیبرید چغندرقند از نظر مقاومت به نماتد سیست در گلخانه ارزیابی شدند، همچنین با استفاده از آغازگرهای اختصاصی نشانگرهای STS واکنش زنجیره ای پلیمراز بر روی DNA های استخراج شده گیاهان گلخانه انجام شد. با انجام الکتروفورز محصول PCR الگوی باندی ژنوتیپ ها مشخص گردید و با نتایج حاصل از ارزیابی گلخانه ای مقایسه شدند. یک نشانگر پیوسته به مقاومت به نماتد سیست شناسایی شد که به صورت همبارز بوده و توانایی تفکیک ژنوتیپ های هتروزیگوت و هموزیگوت را داشت. به منظور تایید بیشتر نشانگر کاندید، تعداد 157 بوته از ژنوتیپ های مختلف با نشانگر STS این تحقیق در دانشگاه بوعلی ارزیابی شدند و همزمان این ژنوتیپ ها به کشور ایتالیا ارسال گردید و با نشانگر SNP192 استوانتو ارزیابی شدند. این دو نشانگر در شناسایی ژنوتیپ ها 5/88 درصد مطابقت نشان دادند. همچنین نتایج این دو نشانگر به میزان6/93 درصد در شناسایی فنوتیپ حساس و فنوتیپ متحمل (هتروزیگوت و هموزیگوت مقاوم) به نماتد سیست چغندرقند مشابه بود. نتایج نشان داد که نشانگر STS مورد ارزیابی پیوستگی مطلوبی با صفت مقاومت به نماتد سیست با منشا ماریتیما دارد و جایگزین مناسبی برای ارزیابی گلخانه و مزرعه است. از نشانگر معرفی شده در این پژوهش می توان در غربال ژنوتیپ های حساس ومقاوم به نماتد سیست در برنامه های اصلاحی استفاده نمود.
