علی گودرز

چکیده: کلی‌باسیلوز یکی از بیماری‌های مهم در مرغداری‌ها در سراسر جهان است که توسط تیپ بیماری‌زای (پاتوتیپ) خارج‌روده‌ای اشریشیا‌کلی بیماریزا طیور(APEC) ایجاد میشود. استفاده بیرویه و نامناسب از آنتی‌بیوتیک‌های بتالاکتام که برای کنترل، پیشگیری و درمان کلی باسیلوز استفاده می شود منجر به ظهور سویههای مقاوم و تولیدکننده بتالاکتاماز وسیع‌الطیف شده است. مطالعه حاضر به منظور جداسازی و شناسایی اشریشیاکلی‌های تولیدکننده‌ی بتالاکتامازهای وسیع‌الطیف (ESBL) جدا شده از جوجه های گوشتی مبتلا به کلیباسیلوز در مرغداریهای استان همدان با استفاده از روش های فنوتیپی و ژنوتیپی انجام شد. در این مطالعه تعداد ۱۰۰ ایزوله APEC که در مطالعات قبلی با استفاده از روشهای استاندارد میکروبیولوژی، بیوشیمایی و ملکولی شناسایی و تایید هویت شده بودند مورد استفاده قرار گرفتند. جهت تعیین مقاومت آنتی‌بیوتیکی از روش انتشار دیسک و برای مشخص کردن باکتریهای تولید کننده بتالاکتاماز وسیعالطیف از روش دیسک دوتایی با استفاده از دیسک سفوتاکسیم، سفوتاکسیم-کلاولانات، سفتازیدیم و سفتازیدیم-کلاولانات استفاده شد. در ادامه حضور ژن‌های کدکننده آنزیم‌های بتالاکتاماز شامل: 〖bla〗_TEM، 〖bla〗_(CTX-M-1)، 〖bla〗_(OXA-1) 〖bla〗_SHV,، 〖bla〗_FOX و 〖bla〗_(CIT-M) در ایزوله‌هایی که به صورت فنوتیپی تولیدکننده ESBL بودند با استفاده از آزمون PCR مورد بررسی قرار گرفتند. در ۱۰۰ ایزوله اشریشیا کلی میزان مقاومت به آنتیبیوتیک‌های سفتازیدیم ۴%، سفوکسیتین ۴ %و سفوتاکسیم ٣% و بالاترین میزان حساسیت ایزوله‌ها به آنتی‌بیوتیک سفپیم (۱۰۰%) گزارش شد و بر اساس روش دیسک دوتایی، 40 ایزوله (٤۰%) تولیدکننده ESBL بودند. نتایج بررسی ملکولی ایزوله‌ها نشان داد که 100/34 ایزوله معادل (٣۴%) ژن 〖bla〗_TEM ، 100/2 ایزوله معادل (۲% ) ژن 〖bla〗_(CTX-M-1) و100/1 ایزوله معادل (1%) ژن 〖bla〗_OXA را حمل می‌کنند اما ژن های 〖bla〗_SHV ، 〖bla〗_FOX و 〖bla〗_(CIT-M) در هیچکدام از ایزوله‌ها مشاهده نشد. پیشنهاد می‌شود قبل از تجویز آنتی‌بیوتیک آزمایش‌های معمول آنتی‌بیوگرام برای شناسایی سویه‌های تولیدکننده ESBL انجام گیرد تا از شیوع سویه‌های مقاوم که منجر به شکست درمان می شود جلوگیری شود.