این پژوهش با هدف توسعه پوششهای اکسیداسیون الکترولیتی پالسمایی(PEO)اکسید منیزیم مبتنی برپتاسیم هیدروکسیدانجام شده است که تحت نور مرئی فعال شده و قادر به حذف آالینده متیلن آبی هستند. برای مشخصهیابی این پوششها ازروشهای مختلفی از جمله میکروسکوپ الکترونی روبشی (SEM)، طیفسنجی پراش انرژی پرتو ایکس(EDS)، پراش پرتو ایکس(XRD)، ترشوندگی، طیفسنجی بازتاب نفوذی(DRS)استفاده شده است. همچنین، پاسخ ولتاژ-زمان فرآیند پوششدهی نیز ثبت شده است.پوششPEOآلیاژAZ31منیزیم در فرکانس1000هرتز، چرخه کاری50درصد، مدت زمان7 دقیقه و چگالی جریان7/0آمپر بر دسیمتر مربع در الکترولیت پایه فسفاتی با غلظت5گرم بر لیتر و غلظتهای متفاوت1،2و3گرم بر لیترپتاسیم هیدروکسیدتولید شده است. در ابتدا، تفاوترفتار فتوکاتالیستیبین الکترولیتهای مختلفسدیمفسفات،سدیمآلومینات وسدیمسیلیکات بررسی شدو رفتار فتوکاتالیستی این پوششها با استفاده از طیفسنجی نوری مرئی-فرابنفش مورد مطالعه قرار گرفته است. نتایج نشان داد که پوشش ایجاد شده در الکترولیت پایه سیلیکاتی بهترین رفتار فتوکاتالیستی را با تخریب89درصد متیلن آبی از خود نشان داده است.در ادامه، غلظتهای متفاوت2،3و4گرم بر لیترپتاسیم هیدروکسیدبه5گرم بر لیتر الکترولیتسدیمسیلیکات اضافه شده و نمودار ولتاژ-زمان نمونهها بررسی شده است. برای بررسی رفتار فتوکاتالیستی نمونهها باغلظتهای متفاوتپتاسیم هیدروکسید، هر نمونه به مدت5ساعت در محلول متیلن آبی تحت نور مرئی قرار گرفته و میزان تخریب آنها بررسی شده است. نمونه با غلظت3گرم بر لیترپتاسیم هیدروکسیدبا تخریب89درصد، بیشترین تخریب متیلن آبی را در بین نمونهها داشته است. علت این امر، سطح آبدوستتر و تخلخلهای بیشتر این پوشش است.در ادامه، چگالی جریان پوششدهیPEOاز7/0آمپر بر دسیمتر مربع به5/0آمپر بر دسیمتر مربع تغییر داده شده تا بتوان رفتار فتوکاتالیستی بهتری را مشاهده کرد. همچنین، افزودنیهای مختلف دیاکسید تیتانیوم،اکسیدگرافنو اکسید سریم به الکترولیت پایه اضافه شدهو رفتار فتوکاتالیستی آنها با نمونه بهینه مقایسه شده است. در نهایت، با استفاده از آنالیزهایDRSو موت-شاتکی، سازوکار فتوکاتالیستی نمونه بهینه ترسیم شده است.
