احمد احمدی

ژن BMPR1B به دلیل آثار مهمی که روی صفت تعداد بره در هر زایش و مکانیسم کنترلی نرخ تخمک گذاری در گوسفند دارد به خوبی شناخته شده است. پژوهش حاضر به منظور بررسی رابطه چندشکلی اگزون 8 این ژن و بخش همولوگ آن در انسان با صفات باروری و چندقلوزایی انجام شد. نمونه های خون از تعداد 83 میش تک قلوزا و چندقلوزای نژاد مهربان و 81 زن نابارور، تک قلوزا و دوقلوزا جمع آوری شدند. در واکنش زنجیره ی پلیمراز یک قطعه 190 جفت بازی از اگزون 8 ژن BMPR1B تکثیر شد. چندشکلی موجود در بخش تکثیر شده با روش های چند شکلی فضایی تک رشته ای (SSCP) و توالی یابی DNA مورد بررسی بررسی قرار گرفت. چندشکلی های مشاهده شده با بخش MegAlign نرم افزار DNASTAR و با توالی های مرجع در پایگاه NCBI مقایسه شدند. در میش های مهربان، یک چندشکلی تک نوکلئوتیدی G)→A) با سه ژنوتیپ AA، AG و GG در سه الگوی متفاوت SSCP بخش تکثیر شده شناسایی شد. این جهش در جایگاه 159 از بخش مورد بررسی در ژن BMPR1B جهش برولا است و سبب تبدیل اسیدآمینه آرژنین به گلوتامین (R→Q) در جایگاه 78 از توالی پلی پپتیدی با شماره دسترسی AF312016 در پایگاه NCBI می شود. روش های SSCP و توالی یابی DNA هیچ چند شکلی در نمونه های انسانی نشان نداد. بررسی ارتباط ژنوتیپ های مشاهده شده در نمونه های گوسفند با تعداد بره در هر زایش، با استفاده از آزمون کای اسکور، نشان داد که دو ژنوتیپ AG و GG در اگزون 8 ژن BMPR1B آثار مثبتی روی صفت چندقلوزایی در گوسفند داشتند (05/0>P). با توجه به نتایج به دست آمده، جهش FecB در اگزون 8 ژن BMPR1B می-تواند برای انتخاب به کمک نشانگرها در گوسفند مورد ملاحظه قرار گیرد. اما با توجه به عدم مشاهده این جهش در انسان، به نظر می رسد که این ژن نقشهای متفاوتی در دو گونه انسان و گوسفند ایفا می کند.