عباس افخمی عقداء

در این پروژه از نانوفیبرهای پلی آکریلو نیتریل (PAN) سنتز شده به روش الکتروریسی و پوشیده شده با نانولوله های کربنی چند دیواره مغناطیسی شده(MMWCNTs) به روش هم رسوبی جهت اصلاح الکترود خمیر کربن(MMWCNTs/PAN NFs/CPE) به منظور اندازه گیری ترکیبات دارویی از قبیل ایماتینیب ، جفیتینیب ، امپرازول و بوسرلین استفاده شد. اندازه و سایر ویژگی های این اصلاح گر توسط روش های XRD، SEM و EIS بررسی شد. نتایج به دست آمده نشان داد که نانوفیبر سنتز شده دارای ساختار یکنواخت و سایز بین 400-300 نانومتر است. الگو به دست آمده از XRD نشان داد که نانوکامپوزیت به صورت کریستالی سنتز شده است. نمودارهای نایکوئیست EIS کاهش مقدار مقاومت و تشکیل تقریبا کامل لایه دوگانه الکتریکی در طی مرحله به مرحله اصلاح الکترود نشان داد در بخش اول این تحقیق از الکترود خمیر کربن اصلاح شده جهت اندازه گیری ساده، سریع و دقیق ترکیب دارویی ضد سرطان ایماتینیب با روش ولتامتری پالس تفاضلی به کار گرفته شد. تحت شرایط بهینه محدوده های خطی 0/34 –3-10*69/1 میکرومولار حاصل شد. حد تشخیص 4-10*9/3 میکرومولار به دست آمد. برای عملکرد الکترود اصلاح شده در نمونه های حقیقی با اندازه گیری غلظت ایماتینیب در نمونه های سرم و ادرار نشان داده شد. در بخش دوم به منظور اندازه گیری ترکیب دارویی ضد سرطان جفیتینیب از ولتامتری پالس تفاضلی استفاده شد. تحت شرایط بهینه محدوده های خطی غلظت برای جفیتینیب 9/55 – 3-10*24/2 میکرومولار، حد تشخیص 4-10*3/6 میکرومولار حاصل شد. در نهایت کارایی سنسور پیشنهادی برای اندازه گیری در نمونه های سرم و ادرار به طور موفقیت آمیزی مورد استفاده قرار گرفت. در بخش سوم تحقیق پیش رو به منظور اندازه گیری ترکیب دارویی امپرازول از ولتامتری پالس تفاضلی استفاده شد. پس از بهینه کردن پارامترهای شیمیایی و دستگاهی به منظور اندازه گیری مقادیر کم داروی امپرازول، محدوده خطی غلظت 4/72 – 3- 10*9/2 میکرومولار، حدتشخیص 4-10*35/7 میکرومولار بدست آمد. در نهایت از این الکترود اصلاح شده پیشنهادی برای اندازه گیری در نمونه های سرم و ادرار استفاده شد. در بخش جهارم این تحقیقات، برای اندازه گیری ترکیب دارویی ضد سرطان بوسرلین از ولتامتری پالس تفاضلی استفاده شد. در شرایط بهینه، محدوده خطی غلظت 0/12 – 2-10*61/1 میکرومولار، حدتشخیص 3-10*5/4 میکرومولار جهت اندازه