عباس افخمی عقداء

دربخش اول این تحقیق، یک الکترود کربن شیشه ای اصلاح شده برای اندازه گیری داپسون شرح داده شد. الکترود کربن شیشه ای اصلاح شده با پلیمر قالب مولکولی برای اندازه گیری ساده، حساس، سریع و گزینش پذیر داپسون استقاده شد. از تکنیک های ولتامتری چرخه ای و ولتامتری پالس تفاضلی برای شناسایی ساختار و عملکرد این حسگر استفاده شد. تحت شرایط بهینه، محدوده خطی 0/110-0/1 میکرومولار حاصل شد. حد تشخیص 3/0 میکرومولار برای داپسون به دست آمد. کاربرد عملی الکترود اصلاح شده با اندازه گیری غلظت داپسون در نمونه های سرم خون و ادرار نشان داده شد. در بخش دوم، یک روش ساده و مؤثر برای تهیه الکترود خمیرکربن اصلاح شده با نانوذرات کبالت فریت گزارش داده شد. این الکترود اصلاح شده، با فعالیت کاتالیزوری قوی در اندازه گیری هم زمان اکسی کدون و کدئین با استفاده از ولتامتری پالس تفاضلی استفاده شد و امکان اندازه گیری همزمان اکسی کدون و کدئین را فراهم آورد. برای شناسایی ساختار و عملکرد حسگر از تکنیک های میکروسکوپی روبش الکترونی، اسپکتروسکوپی امپدانس الکتروشیمیایی، ولتامتری چرخه ای و ولتامتری پالس تفاضلی استفاده شد. محدوده خطی غلظت برای اکسی کدون و کدئین برابر با 0/38-06/0 میکرومولاربه دست آمد. حد تشخیص های 05/0 و 02/0 میکرومولار به ترتیب برای اکسی کدون و کدئین حاصل شد. در نهایت از این الکترود اصلاح شده پیشنهادی، برای اندازه گیری اکسی کدون و کدئین در نمونه های پلاسما و ادرار استفاده شد. دربخش سوم، به معرفی الکترود کربن شیشه ای اصلاح شده با نانوصفحات گرافن اکساید کاهش یافته، برای اندازه گیری حساس مورفین و اکسی کدون پرداخته شد. پاسخ های الکتروشیمیایی توسط ولتامتری پالس تفاضلی محاسبه شد و اندازه گیری همزمان اکسی کدون و کدئین را فراهم آورد. برای شناسایی ساختار و عملکرد حسگر از تکنیک های میکروسکوپی روبش الکترونی، اسپکتروسکوپی امپدانس الکتروشیمیایی، ولتامتری چرخه ای و ولتامتری پالس تفاضلی استفاده شد. تحت شرایط بهینه، اندازه گیری مورفین و اکسی کدون در گستره 0/49-2/0 میکرومولار و 0/44-1/0 میکرومولار با حد تشخیص های به ترتیب 03/0 و07/0 میکرومولارانجام شد. در نهایت، حسگر پیشنهادی برای اندازه گیری همزمان مورفین و اکسی کدون در نمونه های سرم و ادرار به کار برده شد. در بخش چهارم، سنتز و کاربرد نانو ذرات مغناطیسی اصلاح شده با پلی