در بخش اول فصل سوم این تحقیق به ارائه یک الکترود اصلاح شده با استفاده از نانولوله های کربنی چند دیواره اصلاح شده برای اندازه گیری همزمان داروی مایکوفنلات مفتیل و متابولیت فعال آن مایکوفنلیک اسید می پردازیم. با استفاده از الکترود جدید پیشنهادی گستره خطی 0/5 تا 0/160 و 5/2 تا 0/60 میکرومول بر لیتر به ترتیب برای مایکوفنلات مفتیل و مایکوفنلیک اسید حاصل گردید و مقادیر حد تشخیص به ترتیب برای این دو تر کیب عبارت بودند از:9/0 و4/0 میکروگرم بر میلی لیتر. در نهایت با موفقیت این دو ترکیب دارویی به صورت همزمان در نمونه های مختلف بیولوژیکی گردید. در ادامه این فصل در بخش دوم این پایان نامه، سنتز نانوذرات جیوه بر روی سطح الکترود کربن شیشه ای اصلاح شده با نانو لوله های کربنی چند دیواره، به کمک روش ترسیب الکتروشیمیایی انجام گرفت که این الکترود اصلاح شده برای اندازه گیری داروی فلووکسامین در مایعات زیستی و نمونه های دارویی مورد استفاده قرار گرفت. شناسایی سطح الکترود توسط عکسبرداری به کمک میکروسکوپ الکترونی روبشی انجام شد و اندازه تقریبی نانوذرات حدود 50 نانومتر بدست امد. روش ارائه شده روشی ساده، ارزان، تکرارپذیر و بسیارحساس برای اندازه گیری داروی فلووکسامین بوده. نتایج حاصله نشان دهنده توانایی روش در اندازه گیری داروی فلووکسامین در گستره خطی در محدوده 75/1-02/0 میکرومول برلیتر و با حد تشخیص 006/0 میکرو مولار می باشد.. در بخش سوم این فصل به ارائه یک روش پیش تغلیظ و جداسازی با استفاده از نانوذرات کروی مغناطیسی پوشش داده شده با سیلیکا و اصلاح شده با پلیمر قالب ملکولی برای اندازه گیری داروی ریزاتریپتان با استفاده از تکنیک اسپکتروفلوریمتری می پردازیم. در ادامه این بخش بررسی ایزوترمهای جذبی دارو روی سطح نانو ذرات کروی اصلاح شده انجام پذیرفت که منجر به تعیین پارامتر ظرفیت جذب گردید. لازم به ذکر است که برای اندازه گیری دارو از روش فلوریمتری استفاده شد که باعث انتخابی بودن روش پیشنهادی می گردد. اندازه گیری داروی ریزاتریپتان در محدوده 0/200- 5/2 نانو گرم بر میلی لیتر برای حجم محلول اولیه 0/300 میلی لیتر خطی بود. حد تشخیص ارائه شده برای اندازه گیری با این روش 1/0 نانو گرم بر میلی لیتر می باشد. نتایج بدست آمده نشان داد که این نانوذرات کروی قالب ملکولی با موفقیت برای پیش تغلیظ وجداسازی داروی ریزات
